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	1.	Assoziation von Störungen der DNA-Methylierung an Genorten, die dem Imprinting unterliegen, mit "Small for Gestational Age"-Geburtlichkeit / Leohold, Judith 1986-. - 2014

	2.	Assoziation von Störungen der DNA-Methylierung an Genorten, die dem Imprinting unterliegen, mit "Small for Gestational Age"-Geburtlichkeit / Leohold, Judith 1986-. - 2013

	3.	Molekularzytogenetische Analysen zur Bedeutung des Inversionspolymorphismus in der Chromosomenregion 7q11.23 für die Entstehung des Williams-Beuren-Syndroms / Frohnauer, Judith. - Kiel, 2011

	4.	Untersuchungen zur Bedeutung epigenetischer Veränderungen für die molekulare Pathogenese, Klassifikation und Therapie von Tumoren / Ammerpohl, Ole. - 2011

	5.	Molekularzytogenetische Untersuchungen zum Nachweis chromosomaler Aberrationen bei Patienten mit sprachbetonter Entwicklungsverzögerung / Sternkopf, Angela 1983-. - 2010

	6.	Systematic evaluation of the effect of common SNPs on pre-mRNA splicing / ElSharawy, Abdou Gomaa Abdou 1973-. - 2010

	7.	Identifizierung des SLC8A3-Gens als Kandidatengen für das De-Morsier-Syndrom durch molekularzytogenetische Charakterisierung einer Translokation t(1;14) / Basner, Annika 1983-. - 2010

	8.	Molekularzytogenetische Analysen zur Bedeutung des Inversionspolymorphismus in der Chromosomenregion 7q11.23 für die Entstehung des Williams-Beuren-Syndroms / Frohnauer, Judith. - 2010

	9.	Das Fragile-X-Syndrom und andere Ursachen mentaler Retardierung : Analysen zur Optimierung der klinischen und molekularen Differentialdiagnostik / Hesse, Mara 1984-. - 2010

	10.	Das Fragile-X-Syndrom und andere Ursachen mentaler Retardierung : Analysen zur Optimierung der klinischen und molekularen Differentialdiagnostik / Hesse, Mara 1984-. - 2010



	[PRS] Person (Phrase: Nachname, Vorname):	Siebert, Reiner
	[CLT] Siehe auch:	genetik \| molekularbiologie \| molekularzytogenetische \| molekulargenetik \| genome \| dna \| molekulare \| humangenetik \| genomprojekt

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Wort		Typ		Anzahl

mdk 490?		[SYS] Systematiken		372

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